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非醫(yī)藥領(lǐng)域

改性環(huán)糊精分子可作為廣譜殺病毒藥物,同時可阻止病毒耐藥性產(chǎn)生

       生物谷BIOON在一項新的研究中,來自瑞士、加拿大、英國和美國的研究人員開發(fā)出用糖分子制成的新型抗病毒物質(zhì),它們可以在接觸時消滅病毒,并且可能有助于抵抗病毒性流行病爆發(fā)。他們發(fā)現(xiàn)它們有望用于治療單純皰疹病毒(HSV)、呼吸道合胞病毒(RSV)、丙型肝炎病毒(HCV)和寨卡病毒(ZIKV)等病毒感染。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2020年1月29日的Science Advances期刊上,論文標題為“Modified cyclodextrins as broad-spectrum antivirals”。論文通訊作者為日內(nèi)瓦大學(xué)的Caroline Tapparel教授和瑞士洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院的Francesco Stellacci教授。論文第一作者為英國曼徹斯特大學(xué)的Samuel Jones博士和瑞士日內(nèi)瓦大學(xué)的Valeria Cagno博士。

       盡管處于早期的開發(fā)階段,這些新型抗病毒物質(zhì)的廣譜活性也可能有效抵抗新近流行的病毒性疾病,比如近期在中國肆虐的新型冠狀病毒(2019-nCoV)流行病。
       所謂的“殺病毒(virucidal)”物質(zhì),比如漂白劑,通常能夠在接觸時消滅病毒,但對人體具有極高的毒性,因此,在沒有引起嚴重傷害的情況下,不得服用它們或施用于人體中。利用糖分子開發(fā)殺病毒劑允許人們開發(fā)出一類新型的抗病毒藥物,這類藥物可以消滅病毒,但對人體無毒。
       當前的抗病毒藥物通過抑制病毒的生長發(fā)揮作用,但由于病毒會變異并變得對它們產(chǎn)生耐藥性,因此它們并不總是有效的。
       這些研究人員發(fā)現(xiàn)經(jīng)過修飾的糖分子(即改性糖分子)可以破壞病毒的外殼,這會破壞接觸時的傳染性病毒顆粒,而不僅僅是限制病毒生長。這種新方法還被證明可以阻止耐藥性產(chǎn)生。
       他們利用天然的稱為環(huán)糊精(cyclodextrin)的葡萄糖衍生物成功地設(shè)計出新的改性分子。這些改性分子在接觸時降解病毒之前會吸引它們,隨后破壞它們,從而對抗它們的感染。
       Jones說,“我們成功地設(shè)計出一類新型的改性糖分子,它們具有廣譜抗病毒特性。它們具有殺病毒作用,這意味著病毒難以產(chǎn)生耐藥性。鑒于它們是一類新型抗病毒藥物,也是有史以來第一類具有廣譜功效的抗病毒藥物,它們有可能引發(fā)病毒感染治療變革?!?br/>       Tapparel教授宣稱,“我們開發(fā)了一類強大的分子,它們能夠?qū)狗浅2煌牟《?,因此,我們認為這對于新出現(xiàn)的病毒感染也可能會引發(fā)治療變革。”
       這類抗病毒分子獲得了專利。一家分拆公司正在成立,以繼續(xù)推動這類新型抗病毒藥物在臨床中的應(yīng)用。隨著開展進一步的測試,這類藥物可能會被應(yīng)用于藥膏、軟膏、鼻噴劑或其他類似的病毒感染治療方法中。


改性環(huán)糊精分子可作為廣譜殺病毒藥物,同時可阻止病毒耐藥性產(chǎn)生(圖1)

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